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Association d'anémie falciforme du Québec
L'Association d'Anémie Falciforme du Québec œuvre chaque jour pour soutenir les familles, financer la recherche et sensibiliser le grand public à cette maladie.
Recherche
Nous soutenons la recherche scientifique et collaborons avec les professionnels de la santé pour améliorer le diagnostic et la prise en charge.
Communauté
Information, entraide et activités : nous sommes aux côtés des personnes atteintes et de leurs proches à chaque étape.
Qui sommes nous
L’Association québécoise de l’anémie falciforme est un organisme bénévole dédié aux enfants et à toutes les personnes atteintes d’anémie falciforme.
Notre mission est de sensibiliser, accompagner et améliorer la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie génétique.
À ne pas manquer
En quelques mots
Jusqu’à présent, la drépanocytose est une maladie incurable, mais des soins médicaux appropriés peuvent réduire l’impact de certains de ses effets. Il est impératif de traiter rapidement les patients avec les protocoles appropriés pour cette condition.
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la drépanocytose est considérée comme l’un des quatre grands défis de santé publique dans le monde, aux côtés du paludisme, du sida et de la tuberculose.
Don de sang · Avec Héma-Québec
L’AAFQ organise conjointement avec Héma-Québec des collectes de sang régulières dans la communauté. Hors de ces rendez-vous ponctuels, il est toujours possible de donner du sang selon votre horaire et votre emplacement!
Prenez rendez-vous dès aujourd’hui dans le centre Globule le plus près de vous.
Soutenez notre mission avec un don ponctuel ou mensuel.
Rejoignez notre communauté et participez à nos activités.
Participez à nos collectes de sang et sauvez des vies.
Actualités
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enfants et des personnes atteintes d'anémie
falciforme au Québec depuis 1999.
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