Signez la pétition en support du projet de loi S-280
février 15, 2024
Aidez-nous à réaliser des projets qui améliorent la qualité de vie des personnes atteintes de l'anémie falciforme.
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En quelques mots...
Jusqu'à présent, la drépanocytose est une maladie incurable, mais des soins médicaux appropriés peuvent réduire l'impact de certains de ces effets. Il est impératif de traiter rapidement les patients avec les protocoles appropriés pour cette condition.
Qui sommes-nous?
L'Association québécoise de l'anémie falciforme est un organisme bénévole, leader pour la cause des enfants et de toutes les personnes atteintes d'anémie falciforme au Québec.
Où vont vos dons?
Chaque don fait une différence et permet la réalisation de plusieurs projets améliorant la qualité de vie tels qu'un centre de répit familial pour briser l'isolement, le don d'équipements de pointe pour les soins spécialisés, un programme de bourses et la création de fonds pour la recherche clinique.
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