Nous savons encore peu sur les risques du COVID19 chez les personnes atteintes d’anémie falciforme, mais il y a suffisamment...
LireAidez-nous à améliorer la
qualité de vie des personnes
atteintes d'anémie falciforme
L’Association d’Anémie Falciforme du Québec œuvre chaque jour pour
soutenir les familles, financer la recherche et sensibiliser le grand public à
cette maladie.
300K+
Enfants touchés
25+
Années d'engagement
10+
Événements par an
Qui sommes nous
Un organisme leader pour la cause de l'anémie falciforme au Québec.
L’Association québécoise de l’anémie falciforme est un organisme bénévole dédié aux enfants et à toutes les personnes atteintes d’anémie falciforme.
Notre mission est de sensibiliser, accompagner et améliorer la qualité de vie des personnes touchées par cette maladie génétique.
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En quelques mots
Comprendre l'anémie falciforme
Jusqu’à présent, la drépanocytose est une maladie incurable, mais des soins médicaux appropriés peuvent réduire l’impact de certains de ses effets. Il est impératif de traiter rapidement les patients avec les protocoles appropriés pour cette condition.
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la drépanocytose est considérée comme l’un des quatre grands défis de santé publique dans le monde, aux côtés du paludisme, du sida et de la tuberculose.
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Actualités
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