Nouveau balado sur l’anémie falciforme!
Dans cet épisode, l’infirmière praticienne spécialisée de l’équipe d’anémie falciforme du CHU Sainte-Justine à Montréal et la pharmacienne Annie Viau discutent des traitements, des médicaments et du soutien offert aux familles touchées. Bien que ce balado soit destiné aux professionnels de la santé, il constitue aussi un excellent outil éducatif pour les familles souhaitant […]
La thérapie génique : une révolution contre les maladies génétiques
🧬 Une meilleure compréhension pour un meilleur avenir ! Nous sommes heureux de partager l’infographie « Comprendre la thérapie génique » développée par Vertex, adaptée au contexte canadien. Elle répond aux questions les plus fréquentes des patients et professionnels de la santé concernant cette approche novatrice pour traiter des maladies comme l’anémie falciforme. 🙏 L’association d’Anémie Falciforme […]
Projet SKIP, Douleur chez les jeunes: Solutions pour un usage efficace des opioïdes
À propos du projet Le projet Douleur chez les jeunes : Solutions pour un usage efficace des opioïdes est l’une des initiatives les plus récentes de Solution for Kids In Pain (SKIP). Lancée en réponse au Plan d’action pour la douleur au Canada (2021) de Santé Canada, cette initiative vise à partager des solutions fondées […]
Signez la pétition en support du projet de loi S-280
Pétition appuyant le projet de loi S-280, Loi sur le cadre national sur la maladie falciforme Ce projet de loi prévoit l’élaboration d’un cadre national qui vise à soutenir les Canadiens atteints de la maladie falciforme (aussi appelée anémie falciforme ou drépanocytose), ainsi que leur famille et leurs aidants naturels. Pour plus d’informations sur le […]
Activités réalisées en temps de pandémie
Assemblée générale et fête de Noël – 18 déc 2021 11e Conférence – 6 nov 2021 Camp d’été – 31 juillet 2021 Collecte de sang