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QUE SAVEZ-VOUS DE L'ANÉMIE FALCIFORME?

Nous avons conçus un document présentant des faits surprenants sur cette maladie. Informez-vous!

À propos de la maladie

L’Anémie falciforme est une maladie chronique, avec des crises très douloureuses qui surviennent de manière répétée tout au long de la vie des personnes atteintes. Cette douleur est un symptôme qui hante les malades d’anémie falciforme, leurs parents et leur entourage.


La maladie falciforme est plus répandue que toute autre maladie génétique, telles que la Fibrose kystique, la Phénylcétonurie (PKU), l’Hémophilie, le Tay-Sachs et la Dystrophie musculaire. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’anémie falciforme est reconnue comme étant un des 4 fléaux, au même titre que la malaria, le sida et la tuberculose.

  • 1/10 personnes de race noire a le gène de la maladie falciforme.
  • 1/400 enfant de la communauté à risque est atteint.
  • 25% de possibilités que l’enfant soit malade lorsque les deux parents ont le trait de la maladie.
  • Plus de 300 000 enfants naissent chaque année à travers le monde avec cette maladie et 50% n’atteindront pas leur cinquième anniversaire en absence d’une prise en charge dès la naissance.

Selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Anémie Falciforme est reconnue comme étant un des 4 fléaux, au même titre que la malaria, le sida et la tuberculose

L'Anémie Falciforme en Chiffres

Association d'Anémie Falciforme du Québec

L'Association d'Anémie Falciforme du Québec (A.A.F.Q.) est un organisme bénévole, chef de file pour la cause des enfants et toutes personnes souffrant d’anémie falciforme au Québec. Elle est un groupe de soutien aux enfants et à leur famille qui sont aux prises avec l'anémie falciforme. Elle offre plusieurs services comme des programmes de répit familial et d'entraide.

La générosité des partenaires joue un rôle clé dans le développement et la croissance de l’Association d’Anémie Falciforme du Québec. Leur soutien est inestimable. Nous les remercions du fond du cœur.

«Tous ensemble pour cette cause, nous réussirons à améliorer la qualité de vie des gens atteints de cette maladie incurable. Avec votre support, nous pourrons offrir plus de services à ceux dans le besoin, faire de la sensibilisation au dépistage volontaire et investir dans la recherche dans le but, un jour, d'éradiquer cette maladie.»

Wilson Sanon, Président de l'AAFQ

Merci pour votre support

Chaque don aide à améliorer la qualité de vie des personnes souffrante d'anémie falciforme et celle de leur famille.

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L’Association d’Anémie Falciforme du Québec est incorporée depuis 2000 à titre d’organisme de bienfaisance à l’Agence de Revenu du Canada. (#871305389RR0001)